保定市中心血站試劑耗材招標采購項目第八、十包（二次）招標公告
發(fā)布時間： 2017-12-08
采購項目編號：bdtdzfy2017-92
需要落實的政府采購政策：節(jié)能環(huán)保，扶持中小微企業(yè)，殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)。
采購人名稱：保定市中心血站
采購人地址 ：保定市
采購人聯(lián)系方式：郝志偉 0312-7553070
采購代理機構(gòu)地址 ：保定市七一東路未來石4號樓18層
采購代理機構(gòu)聯(lián)系方式 ：云帥捷0312-5061571
采購預(yù)算金額：4053800.00
采購用途 : 第八包：血型類試劑； 第十包：400ml去白血袋等雜項；
項目實施地點 ：采購人指定地點
投標人的資格要求 ：1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的以下資格要求： 1）具有獨立承擔民事責任的能力； 2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度； 3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力； 4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄； 5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄； 6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。 2、所投產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家應(yīng)具有藥品生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、gmp認證證書（提供復(fù)印件即可）、藥品批準文件（包括藥品注冊證或藥品再注冊批件，提供復(fù)印件即可）、《醫(yī)療器械注冊證》（提供復(fù)印件即可）； 3、供應(yīng)商為代理商應(yīng)具有藥品經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書（提供復(fù)印件即可）； 4、不接受聯(lián)合體投標，單位負責人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得同時參加本招標項目同一標包的投標； 5、供應(yīng)商在評審工作結(jié)束前未被列入失信被執(zhí)行人名單（以“信用中國”網(wǎng)站記錄為準）。 投標單位于現(xiàn)場報名前，應(yīng)及時將公司的信息注冊到保定市公共資源交易信息平臺（網(wǎng)址：http://www.hebpr.cn/已完成注冊的無需再次注冊），如因投標單位自身的原因未能在有效時間內(nèi)完成注冊，將會導(dǎo)致報名不成功，其后果由投標單位自負。
招標文件發(fā)售地點 ：保定市公共資源交易中心一樓保定通達窗口
招標文件發(fā)售方式 ：現(xiàn)金發(fā)售
招標文件售價 ：500元/包，售后不退。
獲取文件開始時間：2017-12-11
獲取文件結(jié)束時間：2017-12-15
時刻說明：每天上午9時00分至11時30分，下午13時30分至17時00分
投標截止時間：2018年01月04日09時30分
開標時間：2018年01月04日09時30分
開標地點：保定市公共資源交易中心第三開標室
供貨時間：根據(jù)招標方要求
簡要技術(shù)要求/采購項目的性質(zhì)：本次采購所有貨物均要求符合國家標準，分批采購。
傳真電話：0312-5061571
受理質(zhì)疑電話：0312-5061571
備注：1、所有意向購買文件的潛在供應(yīng)商報名時須提供以下資質(zhì)原件并攜帶復(fù)印件加蓋公章一份留我公司備案。開標時提供原件，資質(zhì)后審。如為生產(chǎn)廠家需提供：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本、組織機構(gòu)代碼證副本、企業(yè)稅務(wù)登記證副本（三證合一企業(yè)只需提供新版營業(yè)執(zhí)照副本）、藥品生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、gmp認證證書（提供復(fù)印件即可）、藥品批準文件（包括藥品注冊證或藥品再注冊批件，提供復(fù)印件即可）、《醫(yī)療器械注冊證》（提供復(fù)印件即可）、“信用中國”網(wǎng)站記錄公示頁、法人代表人授權(quán)委托書，委托代理人身份證。 如為代理商需提供：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本、組織機構(gòu)代碼證副本、企業(yè)稅務(wù)登記證副本（三證合一企業(yè)只需提供新版營業(yè)執(zhí)照副本）、藥品經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書（提供復(fù)印件即可）、藥品生產(chǎn)許可證（提供復(fù)印件即可）、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（提供復(fù)印件即可）、gmp認證證書（提供復(fù)印件即可）、藥品批準文件（包括藥品注冊證或藥品再注冊批件，提供復(fù)印件即可）、“信用中國”網(wǎng)站記錄公示頁、法人代表人授權(quán)委托書，委托代理人身份證。
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