2017年12月28日,我國啟動“中國十萬人基因組計劃”,這是我國在人類基因組研究領域實施的重大國家計劃。是什么助推我國“基因組計劃”發展呢?關于基因組計劃你又了解多少呢? 人類基因組計劃 生命科學的“登月計劃”
在了解人類基因組計劃前,先了解下什么是基因組。基因組是由一個生物體的全部dna序列組成,包含體內的全部基因。在人類中,一個完整拷貝的基因組,擁有超過30億dna堿基對,存在于人體內每一個有細胞核的細胞當中。
人類基因組計劃正是基于此,由美國科學家于1985年率先提出來的,于1990年正式啟動。按照這個計劃的設想,在2005年,要把人體內約20000~25000個基因的30億個堿基對的密碼全部解開,同時繪制出人類基因的譜圖,達到破譯人類遺傳信息的最終目的。換句話說,就是要揭開人類基因的神秘面紗。
2003年4月,這一計劃首獲突破。研究人員宣布人類基因組計劃完成了一個基本上是完整人類基因組的高質量序列。這一基因組序列將2001年基因組草圖中未能測通的部分也進行了補充。這項研究也搞清了人體內許多基因位于整個基因組的位置信息,以及它們的結構和組成信息。
人類基因組計劃揭示了人類基因組的框架圖譜,對生命進行系統地科學解碼,從根本上揭示了生命的奧秘、種間、個體間的差異的原因,疾病產生的機制以及長壽、衰老等困擾著人類的最基本的生命現象。
此次我國的“十萬人基因組計劃”,就是要繪制我們民族的基因圖譜,研究中國人從健康到疾病是怎么轉化的,為中國的醫學研究或者是臨床診斷、治療疾病提供參考。
基因組計劃 為人類發展帶來福祉
人類基因組計劃的實施依托于基因檢測技術的發展,隨著技術的發展,基因檢測為人類發展帶來哪些福祉呢?
預測疾病:人類的基因圖譜已經繪制完成,在此基礎上,從事基因研究的科學家進一步研究了特定基因與疾病之間的關系。研究發現,人類患不同疾病的風險與人體中疾病易感基因發揮的作用密切相關。因此,通過檢測個人的疾病易感基因就可預知其患某種疾病的風險,做到早發現,早預防,早治療。
指導安全用藥:由于人們的基因差異,對藥物代謝強弱也不同,用藥不當會導致各種問題。通過基因檢測,我們可以得到患者的基因類型。根據患者的基因資料開具藥方,提示我們哪些藥物要慎用,其中哪種藥物對個體毒副作用大,從而篩選出最合適的藥物,提高藥物的療效,降低藥物的毒副反應,同時減輕病人的痛苦和經濟負擔,讓患者花短的時間、少的錢,達到理想的治療效果。
讓孩子成長得更科學:孩子健康成長是父母最大的心愿。通過對孩子的基因解讀,可以提前預知孩子的基因缺陷,從而進行彌補,讓孩子遠離疾病誘發源,快樂成長,健康生活。此外,基因檢測還具有前瞻性和指導性,能夠發掘孩子的天賦優勢,為家長培養孩子提供科學依據,進行個性化教育,提高教育成功率,為孩子成才助力加油。
大連雙迪基因檢測的力量
“基因組計劃”是應時代發展潮流之所需,更是解讀生命奧秘的重要舉措,而基因檢測是計劃得以實施的必要途徑。大連雙迪基因檢測,是國內最早進行基因檢測項目的機構之一,擁有經遼寧省衛計委批準、開展臨床細胞分子遺傳學診療科目的醫療機構大連晶泰醫學檢驗所;配備美國基因分型、中高通量測序平臺等四大技術平臺和中央運算服務器,領航基因檢測解碼生命進入“高清”時代,檢測準確率達99.9%以上,可年產1000t基因數據資源;是國家基因檢測示范中心,也是目前東北地區位居前列的基因測序平臺,同時連續多次滿分通過國家衛計委測評考核,為我國“基因組計劃”的實現,貢獻了一份力量。文/毛建丹
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