先心寶寶肺動脈被“鎖”無法呼吸

出生就患有先天性心臟病,心臟的肺動脈瓣重度狹窄、接近閉鎖,影響血液回流,小寶寶險些夭折。醫生巧用導管介入術,將狹窄的肺動脈瓣“撬開”,寶寶終于轉危為安。
武漢的易女士做孕期彩超檢查時,就得知胎兒患有先天性心臟病,不忍放棄,9月25日,在武漢市婦幼保健院足月產下女兒安安(化名)。孩子出生后全身烏紫、呼吸不暢,立即被送進武漢兒童醫院新生兒內科重癥監護室,依靠呼吸機維持呼吸。造影檢查結果進一步證實了產前的判斷:安安的肺動脈瓣重度狹窄、接近閉鎖,只有一條1毫米的縫隙,肺部幾乎被“鎖”死。
心血管內科主任張勇解釋,正常人的右心室通過肺動脈供應肺部血流,肺動脈瓣阻擋射入肺動脈的血流反流回右心室,從而提供正常肺循環血流。如果血液不能順暢地從右心室流回到肺里去,人體就不能進行正常心肺循環,無法攝入足夠的氧氣。如不及時手術,生存率極低。
常規辦法是手術切開幾乎閉鎖的肺動脈,進行疏通重建,手術很大很復雜,在征得家長同意之后,醫生決定冒險嘗試介入手術。
出生后第3天,安安被推上了手術臺。通過介入手術,將發絲細的導絲及導管放進肺動脈血管里,安安的肺動脈由一條直徑1毫米的“羊腸小道”擴大為直徑達7毫米的正常通道。將來隨著血流量的增加,血管將伴隨安安身體發育而持續生長、擴大。（武漢晚報 記者王春嵐 通訊員薛源）

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